جهش در سلولهای بنیادی؛ نوید درمان بیماریهای صعبالعلاج
دانشمندان ایتالیایی در مرکز تلهتون میلان موفق به ابداع سکوی جدیدی موسوم به «SMArT» شدند که ویرایش ژن را در سلولهای بنیادی خونساز بسیار کارآمدتر و ایمنتر کرده است. این سلولهای بنیادی بنیاد اصلی ساخته شدن تمام سلولهای خونی و ایمنی بدن هستند. تا پیش از این، یکی از موانع اصلی ژن درمانی، خطر «ویرایش
دانشمندان ایتالیایی در مرکز تلهتون میلان موفق به ابداع سکوی جدیدی موسوم به «SMArT» شدند که ویرایش ژن را در سلولهای بنیادی خونساز بسیار کارآمدتر و ایمنتر کرده است. این سلولهای بنیادی بنیاد اصلی ساخته شدن تمام سلولهای خونی و ایمنی بدن هستند. تا پیش از این، یکی از موانع اصلی ژن درمانی، خطر «ویرایش خارج از هدف» یا ایجاد جهشهای ناخواسته بود. اما پلتفرم جدید این خطر را تا حد قابل قبول بالینی کاهش داده. این فناوری میتواند در درمان بیماریهای ژنتیکی نادر مانند تالاسمی و کم خونی داسی شکل، و همچنین انواع خاصی از سرطان خون انقلابی ایجاد کند. محققان ایرانی نیز موفق به درمان زخمهای دیابتی با استفاده از پیوند بافت نوزاد (رویین گرافت) شدهاند. این موفقیتها نویدبخش عصر جدیدی در پزشکی بازساختی هستند.
برچسب ها :
ناموجود- نظرات ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط مدیران سایت منتشر خواهد شد.
- نظراتی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
- نظراتی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط با خبر باشد منتشر نخواهد شد.
ارسال نظر شما
مجموع نظرات : 0 در انتظار بررسی : 0 انتشار یافته : 0